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L’antiviral de Pfizer contre la COVID-19, appelé Paxlovid, semble avoir une grande efficacité contre les hospitalisations. L’essai clinique a même été arrêté plus tôt que prévu, en raison des résultats très satisfaisants.
La compagnie a annoncé par communiqué de presse que chez des patients atteints de la COVID-19 avec un facteur de risque, non vaccinés, le médicament réduit de 89% les hospitalisations et les décès lorsqu’il est administré dans les 3 premiers jours suivant le début des symptômes. Administré par voie orale, le médicament Paxlovid combine en fait un inhibiteur de protéase (une enzyme nécessaire au virus pour sa réplication), et un antiviral utilisé contre le VIH appelé ritonavir, qui ralentit la réplication.
Les résultats préliminaires (non publiés et non revus par les pairs pour l’instant) concernent 775 adultes ayant au moins un facteur de risque. Au total, moins de 1% des patients ayant reçu le médicament ont été hospitalisés, contre 7% dans le groupe placebo. Aucun décès n’a été déploré chez les personnes traitées, alors que 7 patients sous placebo sont décédés.
« Cette nouvelle change la donne dans la lutte contre la pandémie. Nos données suggèrent que notre candidat antiviral, s’il est approuvé par les autorités réglementaires, a le potentiel de sauver la vie de patients, de réduire la gravité des infections par la COVID-19 et d’éliminer jusqu’à neuf hospitalisations sur dix », a déclaré Albert Bourla, le président-directeur général de Pfizer.
L’entreprise a déposé une demande d’autorisation en urgence auprès de la Food and Drug administration aux États-Unis.